PERCHE’ USARE IL TEST LIMING BIO

SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test StrongStep® di LIMING BIO  è un test rapido immunocromatografico per la rilevazione dell’antigene COVID-19 del virus SARS-CoV-2 su tampone faringeo / nasofaringeo umano.

StrongStep® viene utilizzato per il rilevamento qualitativo del nuovo antigene nucleocapsidico (N) del coronavirus (SARS-CoV-2) in campioni da tampone faringeo/nasofaringeo in soli 15 minuti.

Il test deve essere utilizzato come ausilio nella diagnosi del COVID-19.

Il test rapido StrongStep® è marcato CE e quindi conforme alle normative della Comunità Europea. Può essere somministrato solo da personale professionalmente qualificato. L’implementazione dello screening rapido per COVID-19 presenta enormi vantaggi in termini di tempo e costi rispetto allo screening di laboratorio e aiuta a monitorare la diffusione del virus identificando l’infezione in modo rapido e accurato.

I kit sono molto adatti per l’uso per lo screening su larga scala in paesi e regioni in cui il nuovo focolaio di coronavirus si sta rapidamente diffondendo e per fornire diagnosi e conferma per l’infezione da COVID-19.

VANTAGGI DI USARE IL TEST RAPIDO COVID-19 StrongStep®

  • RISPARMIO SU TEMPI E COSTI RISPETTO AI TEST DI LABORATORIO
  • RISULTATO IN 15 MINUTI
  • FACILE DA USARE E LEGGERE, NESSUNA ATTREZZATURA SPECIALISTICA RICHIESTA
  • AIUTA A CONTROLLARE LA TRASMISSIONE DEL VIRUS
  • IDEALE COME STRUMENTO DI TRIAGE E SCREENING
  • IDENTIFICA L’INFEZIONE ANCHE IN CASI LIEVI O ASINTOMATICI
  • SENSIBILITA’ 73.02%
  • SPECIFICITA’ 98.08%

Il kit Liming Bio SARS-Cov-2 Ag test rapido risulta sicuro e di facile esecuzione. Le provette di estrazione sono provviste di tappo e non rappresentano nessun rischio biologico. Inoltre il kit è provvisto di tamponi in doppio per il prelievo sia nasale che faringeo. Le matrici possono essere miscelate per aumentare la sensibilità incluso espettorato e campioni BALF.

FACILE DA USARE

DOCUMENTAZIONE

Il dispositivo di test deve essere utilizzato come ausilio nella diagnosi della SARS-Cov-2. I risultati del test di questo prodotto devono essere giudicati in modo complessivo dal medico in combinazione con altre informazioni cliniche e non devono essere utilizzati come unico criterio. 

(1) Ai sensi delle Nuove Linee guida del Ministero della Salute del 28/03/2013, relative alla pubblicità sanitaria concernente i dispositivi medici, dispositivi medico-diagnostici in vitro e presidi medico chirurgici, si avvisa l’utente che le informazioni contenute nel sito sono esclusivamente rivolte agli operatori professionali.